一、基础知识：章节聚焦术语规范与核心数据更新

第一章 生理学

• 第一节 细胞的基本功能：“电位梯度” 修订为 “电化学梯度”
• 第二节 血液：成年男性红细胞数量（4.5~5.5）×10¹²/L→（4.5~5.8）×10¹²/L，女性（3.5~5.0）×10¹²/L→（3.5~5.1）×10¹²/L；“0.85% NaCl 溶液” 简化为 “NaCl 溶液”
• 第三节 循环：“α 肾上腺素受体、β 肾上腺素受体” 简化为 “α 受体、β 受体”
• 第五节 消化：“蛋白水解酶” 修订为 “蛋白酶”
• 第六节 体温及其调节：“生理性变异” 改为 “生理性变动”
• 第七节 尿的生成和排出：“葡萄糖同向转运体”→“葡萄糖耦联转运体”；肾糖阈补充 “180mg/100mL” 表述（原仅 8.88mmol/L）
• 第九节 下丘脑：内分泌腺列表删除 “下丘脑”；“催乳素释放抑制因子 PIF” 规范为 “PRIF”

第二章 生物化学

• 第二节 核酸的结构与功能：“不均一核 RNA”→“核不均一 RNA”
• 第四节 糖代谢：“糖的无氧分解”→“糖酵解”；“3 - 磷酸甘油醛”→“甘油醛 - 3 - 磷酸”；“F-2、6-BP”“F-1、6-BP” 补全为 “果糖 - 2,6 - 二磷酸”“果糖 - 1,6 - 二磷酸”
• 第七节 核苷酸代谢：明确 “脱氧核苷三磷酸（dNTP）” 合成路径表述（原简写 dNTP）

第三章 病理生理学

• 第一节 总论：低钠血症诊断标准 <130mmol/L→<135mmol/L；高钾血症> 5.5mmol/L→>5.3mmol/L；低钙血症 < 2.2mmol/L→<2.25mmol/L；“直接通路”→“直捷通路”
• 第二节 各论：“二氧化碳分压（PaCO₂）”→“动脉血二氧化碳分压（PaCO₂）”；“肝星形细胞”→“肝星状细胞”（补充纤维化作用机制表述）

第四章 微生物学

• 第一节 总论：“消灭感染性疾病”→“防治感染性疾病”；“紫外线杀菌法、电离辐射杀菌法”→“紫外线灭菌法、电离辐射灭菌法”
• 第二节 各论：“脓血黏液便”→“黏液脓血便”

第五章 天然药物化学

• 第二节 苷类：“双糖”→“二糖”
• 第七节 甾体及其苷类：“毒毛旋花子”→“毒毛旋花”

第六章 药物化学

• 核心命名调整：“去乙酰毛花苷 (西地兰)”→“去乙酰毛花苷”；“异羟基洋地黄毒苷药物”→“洋地黄类强心苷药物”
• 第三节 镇静催眠药等：“苯妥英钠、卡马西平：密闭保存”→“密封保存”；盐酸阿米替林新增 “无色结晶” 性状描述，“激动性抑郁”→“激越性抑郁”
• 第四节 解热镇痛药等：阿司匹林补充化学名 “2-(乙酰氧基) 苯甲酸”
• 第五节 镇痛药：盐酸吗啡删除 “N - 氧化吗啡” 生成表述；“盐酸哌替啶：密闭保存”→“密封保存”
• 第六节 拟胆碱药 / 抗胆碱药：“乙酰胆碱酯酶抑制药：化学制剂”→“化学战剂”；“抗胆碱药：受体拮抗药”→“受体拮抗药和胆碱酯酶复活药”；“茄科生物碱”→“颠茄生物碱”
• 第八节 心血管系统药物：“心动过速型 / 心动过缓型心律失常”→“快速型 / 缓慢型心律失常”；奎尼丁等作用机制 “阻止钙离子内流”→“阻止钠离子内流”；“PDED”→“PDEI”
• 第九节 中枢兴奋药和利尿药：“醛固酮受体拮抗剂”→“醛固酮拮抗剂”
• 第十节 抗过敏药和抗溃疡药：“受体拮抗剂” 简化为 “拮抗药”
• 第十一节 降血糖药：“体胖”→“肥胖”
• 第十二节 甾体激素：“同化作用”→“蛋白同化作用”；“黄体酮受体”→“孕酮受体”
• 第十三节 抗肿瘤药：“金属抗肿瘤药”→“金属铂配合物”
• 第十四节 抗感染药：“肾肽酶”→“肾脱氢肽酶”；“亚胺培南 / 西司他丁”→“亚胺培南西司他丁钠”；氟康唑对应真菌名称 “黄曲菌”→“黄曲霉”
• 第十五节 维生素：“25 - 二羟基维生素 D₃”→“25 - 羟基维生素 D₃”

第七章 药物分析

• 第一节 药品质量控制：《中国药典》2020 年版→2025 年版（实施时间 2025 年 10 月 1 日），出版次数 11 版→12 版
• 第二节 药品质量检验：含量均匀度判定公式修订，新增 “L=15.0”（规定值）及不同 A 值范围判定标准
• 第五节 典型药物的分析：异烟肼鉴别反应简化表述

二、相关专业知识：章节紧扣剂型规范与实操标准优化

第一章 药剂学

• 第一节 绪论：“乳酸 - 羟基乙醇酸共聚物（PLGA）”→“聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）”；“月桂氮酮”→“月桂氮䓬酮”；“研和”→“研合”
• 核心术语调整：“比表面粒径”→“比表面积等效径”；“Zeta 电位”→“电动势”；“巴布剂”→“凝胶贴膏”；“豆磷脂 / 卵磷脂”→“大豆卵磷脂或蛋黄卵磷脂”
• 第二节 液体制剂：“CFDA”→“MPA”；“等张溶液” 明确为 “与红细胞内液体张力相等”；“溶解法、胶溶法”→“溶解法和稀释法、分散法和凝聚法”；“硅皂土”→“硅藻土”；“内服液体制剂”→“眼液体制剂”
• 第三节 灭菌制剂与无菌制剂：干热灭菌法定义优化；注射剂 “乳剂型”→“乳状液型”；“脊椎液”→“脊髓”；“羟丙丁酯 / 甲酯”→“羟苯丁酯 / 甲酯”；“聚乙二醇 40 蓖麻油”→“聚乙二醇 40 氢化蓖麻油”；“抗氧化剂”→“抗氧剂”；“人血白蛋白”→“人血清白蛋白”
• 输液标准更新：每 1ml 中 10μm 及以上微粒≤25 粒（原 20 粒），25μm 及以上≤3 粒（原 2 粒）
• 处方调整：注射用葡萄糖标注浓度（5%/10%/25%/50%）；右旋糖酐输液更新为 “右旋糖酐 70 葡萄糖输液”，处方及制备工艺细化
• 其他变动：“眼用制剂”→“眼用液体制剂”；“浸膏剂 / 流浸膏剂 / 煎膏剂” 定义优化；“十二烷基磺酸钠”→“十二烷基硫酸钠”；“黄体生成激素释放激素”→“促黄体素释放激素”；“活化能 E”→“活化能 Eₐ”

第二章 医院药事管理

• 第三节 调剂管理：简化执业助理医师、试用期人员处方权限表述
• 第九节 常用药事管理法规：“第九节附录”→“第九节常用药事管理法规”

三、专业知识：章节优化药理表述与药动学逻辑

第一章 药理学

• 核心术语：“血象”→“血常规”；“功能性子宫出血”→“功能失调性子宫出血”；“囊虫病”→“猪囊尾蚴病”；“反跳现象或停药症状”→“停药反应”
• 第二十四节 消化系统药：雷尼替丁 “睡前每次服用 300mg”→“睡前 1 次服用 300mg”；奥美拉唑适应症补充 “胃泌素瘤”（括号标注佐林格 - 埃利森综合征）；抗幽门螺杆菌药新增 “四环素”（替换氨苄西林）
• 第二十五节 呼吸系统药：“托溴铵”→“异丙托溴铵”，明确 “对支气管平滑肌 M 受体有较高选择性”
• 第二十八节 肾上腺皮质激素类药：删除 “反跳现象” 表述，统一为 “停药反应”
• 第三十节 甲状腺激素与抗甲状腺药：“碘塞罗宁（T₃）”→“三碘甲腺原氨酸（T₃）”
• 第三十一节 胰岛素及口服降糖药：“作用机制” 章节→“药理作用”
• 第四十六节 影响免疫功能的药物：“T 淋巴细胞增殖”→“T 细胞增殖”，明确 “抑制性 T 细胞功能”

第二章 生物药剂学与药动学

• 第一节 生物药剂学概述：“新生儿、婴儿”→“新生儿、婴幼儿”
• 第二节 口服药物的吸收：“细胞间途径 / 细胞旁路途径”→“细胞旁途径 / 细胞间路途径”；胃液 pH 0.9~1.5→1~3；“乳糜小滴”→“乳糜微粒”
• 第四节 药物的分布：“分配系数”→“脂水分配系数”
• 第五节 药物的代谢：细胞质中 “双胺氧化酶”→“单胺氧化酶”
• 第六节 药物的排泄：“种族差异”→“种属差异”
• 第七节 药动学概述：简化半衰期分类表述，强调 “大多数药物符合一级动力学消除”
• 第八节 药物应用的药动学基础：“治疗指数低的药物”→“治疗指数小的药物”
• 第九节 新药的药动学研究：采样时间要求 “3 倍以上”→“3 倍”

四、专业实践能力：章节贴合临床实操与治疗规范

第一章 岗位技能

• 第一节 药品调剂：“禁用手直接接触药品”→“严禁用手直接接触脱离原包装的裸片、裸胶布、粉剂等”；包装标示新增 “分装日期”
• 第二节 临床用药的配制：注射剂配伍环境 “百级洁净空气”→“洁净空气 A 级”
• 第七节 用药制剂：“药膏和乳剂”→“软膏剂和乳膏剂”

第二章 临床药物治疗学

• 第五节 特殊人群用药：新生儿剂量计算补充 “D=koT（T 为给药间隔）”
• 第七节 呼吸系统常见病的药物治疗：支气管哮喘 PaCO₂增高标准明确为 “>50mmHg”；肺结核 “中、小水泡音”→“中、细湿啰音”
• 第十四节 常见恶性肿瘤的药物治疗：肺癌死亡率数据引用 “《中国卫生健康统计年鉴 (2022)》”→“最新版《中国卫生健康统计年鉴》”
• 第十九节 药物（毒物）中毒和急救药物应用：删除 “磷化锌” 中毒类型

专业进展

• 第三节 药物基因组学：“汇总分析”→“荟萃分析”

备考核心提示

1. 重点标注数据类变动（如电解质浓度、微粒标准、药典版本），此类为客观题高频考点；
2. 强化术语对应记忆，尤其章节内统一规范的命名（如 PLGA、凝胶贴膏），避免表述差异丢分；
3. 按章节梳理变动知识点，结合新版教材例题强化理解，无需全盘重学，聚焦核心调整内容即可。